DNA测序（DNAsequencing，或译DNA定序）是指分析特定DNA片段的碱基序列，也就是腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）与鸟嘌呤的（G）排列方式。快速的DNA测序方法的出现极大地推动了生物学和医学的研究和发现。本视频就演示了DNA测序的全过程。

酶联免疫吸附测定，是指利用抗体分子能与抗原分子特异性结合的特点，将游离的杂蛋白和结合于固相载体的目的蛋白结合，并利用特殊的标记物对其定性或定量分析的一种检测方法。其原理是：抗原或抗体能物理性地吸附于固相表面，并且保持其免疫活性；抗原或抗体能与酶通过共价键形成酶结合物，同时保持各自的免疫活性或酶活性；酶结合物与相应的抗原或抗体结合后，能通过加入底物的颜色反应来确定免疫反应的发生，颜色反应的深浅与标本中相应抗原或抗体的量成正比。

学习如何使用显微镜，观察它的运作，然后前往实验室实践操作显微镜。在这个视频中，我们的显微镜专家展示了显微镜的功能，包括:级控、粗聚焦和细聚焦、聚光镜和膜片、目镜、4倍、10倍、40倍和100倍油浸透镜、清洗。

苏木精-伊红染色法是组织学上最常用和最主要的染色方法之一。苏木精与嗜碱性物质结合，例如DNA和RNA。所以我们可以看到细胞核被染成蓝色或紫色。伊红与嗜酸物质结合，如带正电荷的氨基酸侧链。因此，细胞质被染成粉红色或橙色的。实验室的所有样品都可以用H&E染色。在组织学中有几种不同类型的苏木精和伊红，这将给我们带来不同的结果。在这个视频中你会看到，我们是如何用不同种类的苏木精和伊红染色的。最后，我们将比较结果。

DNA微阵列（DNAmicroarray）又称DNA阵列或DNA芯片，比较通俗的名字是基因芯片。是一块带有DNA微阵列涂层的特殊玻璃片，在数平方厘米之面积上安装数千或数万个核酸探针，经由一次测验，即可提供大量基因序列相关资讯。这个动画演示了DNA微阵列实验是如何进行的。微阵列的一个常见用途是在比较两个细胞群时确定哪些基因被激活，哪些基因被抑制。每个基因都是同时测量的。作为一个例子，我们将比较细胞在有氧和无氧条件下生长时酵母基因的变化。

微移液管是一种用来输送小体积液体的装置;通常在0.5到1000微升之间。与其他实验室仪器一样，微移液管的操作必须非常精确，这样你的测量结果才能得到一致的重现。这并不困难;所以不要被它吓倒。但这确实需要练习。你的技巧很重要。由于微移液管的体积如此之小，一个微小的操作缺陷可能会对测量的准确性产生巨大的负面影响。

我们要讨论的内容是质量传递。总的来说，它不仅适用于物体和液体，也适用于组成这些物体和液体的单个分子和组分。我们将会看到质量的转移需要它们自己的驱动力，讨论扩散的相关知识，并使用菲克定律来帮助建立质量转移的模型。

DNA指纹图谱法 DNA指纹图谱法 DNA指纹图谱法就是通过用限制性内切酶消化和与特异的核心探针杂交取得不同大小的DNA片段的多点区带图谱，并经与另一个体的DNA图谱比较以评价其相似性的技术。对多点带图谱中个体的特异性进行评价的方法被称为“DNA指纹图谱法”。该法是根据没有两个无亲缘关系的个体在同一位置上共有同相同的区带图谱的机率极低，所以DNA指纹图被认为对某一个体是独特的。这种技术已广泛地应用在法医和亲子鉴定。